Gilead Sciences звинувачують у ігноруванні «побочок» ліків проти ВІЛ

Gilead Sciences відповість у суді на звинувачення в ігноруванні серйозних побічних ефектів, які начебто викликають її відомі антиретровірусні препарати на основі тенофовіру дизопроксил фумарату (TDF) – такі як Truvada, Atripla, Complera та Stribild.

Зараз компанія зіткнулася з претензіями двох позивачів, які стверджують, що Gilead Sciences знала, що TDF може спровокувати «значне» пошкодження нирок і кісток, і що її поінформованість про цю ситуацію збільшувалася в міру того, як від цих «побочок» страждало все більше за пацієнтів.

Перший із них приймав Truvada, Atripla та Complera протягом кількох років, починаючи з Truvada з 2012 року, що, за його словами, призвело до втрати щільності кісткової тканини у стегні. Другий почав приймати у 2005 році Viread, Truvada та Atripla, що призвело до демінералізації кісток та ниркової недостатності.

Як стверджують позивачі, компанія знала про негативні наслідки використання цих відомих препаратів, проте продовжувала просувати їх на ринку, попри існування більш безпечних альтернатив TDF, наприклад, тенофовіру алафенаміду фумарату (TAF), оскільки намагалася вичавити з їх продажів максимум до моменту закінчення дії патентів. . Як тільки старі препарати потерли ексклюзивність, Gilead Sciences почала впроваджувати та активно продавати нові препарати на основі TAF.

Gilead Sciences також звинувачують у нездатності належним чином попередити лікарів та пацієнтів про ризики та безпечне використання ліків на основі TDF. Зазначається, що більшість позовів щодо антиретровірусних препаратів Gilead Sciences перебувають на розгляді в судовій системі штату Каліфорнія.