В Україні з січня вводиться е-реєстр відповідальних за введення в обіг медвиробів

Про це пише пресслужба Міністерства охорони здоров’я. Повідомляється, що в Україні на початку січня запрацює е-реєстр осіб, які відповідальні за введення в обіг медичних виробів.

У МОЗ зазначили, що реалізація проєкту дасть змогу розвивати обмін даними між учасниками ринку – від подачі заяви на реєстрацію до контролю обігу медичних виробів на ринку.

Зазначається, що раніше проводилася демо-зустріч, де всі охочі мали змогу ознайомитися з інтерфейсом електронного кабінету інформаційно-комунікаційної системи реєстру осіб. Також було проведене анкетування користувачів та їх ознайомлення з інструкцією.

Заступниця міністра охорони здоров’я з питань цифрового розвитку Марія Карчевич наголосила, що впровадження реєстру осіб як повноцінного електронного публічного реєстру в перспективі спростить процедуру введення в обіг медвиробів.

«Це надасть можливість інтегрувати дані системи з іншими програмними продуктами, у тому числі державними інформаційними ресурсами, оскільки програмне рішення розроблено на основі платформи реєстрів Мінцифри. А також забезпечить єдиний уніфікований підхід до стандартів внесення та обміну інформацією, використання єдиних інтерфейсів та довідників», – пояснила вона.

Нагадаємо, що раніше у Кабміні підтримали законопроєкт «Про медичні вироби». Документ є кроком до гармонізації українського законодавства в галузі охорони здоров’я до вимог та норм ЄС.