Аномалії в мітохондріях повʼязані з раком підшлункової залози

Команді вчених із США, Канади та Італії вдалося визначити специфічну генну сигнатуру – Mic60-low – яка вказує на перепрограмування мітохондрій у пухлинах, що корелює з поганим прогнозом.

«Наскільки нам відомо, це перший випадок, коли генна сигнатура мітохондріальної дисфункції повʼязана з агресивними підтипами раку, резистентністю до терапії та низьким виживанням. Наша робота була зосереджена на мітохондріальному білку Mic60, і ми знаємо, що зазвичай під час зростання пухлини утворюються дисфункціональні мітохондрії, і ми вважаємо, що це загальна характеристика ракових пухлин», — пишуть автори.

Їхня робота заснована на минулих дослідженнях, що вивчають роль білка Mic60 у проліферації, рухливості та метастазах злоякісних клітин. Mic60, також званий мітофіліном або мітохондріальним протеїном внутрішньої мембрани (IMMT) – структурний білок мітохондрій, який також впливає на мітохондріальні функції та метаболізм пухлини.

Дослідники проаналізували пухлинні клітини з трьох незалежних когорт пацієнтів з протоковою аденокарциномою підшлункової залози (PDAC) та побачили, що 11-генна сигнатура Mic60-low повʼязана з агресивним захворюванням, локальним запаленням, неефективністю лікування та скороченням виживання.

Таким чином, профіль експресії гена Mic60-low може використовуватися як простий інструмент або біомаркер для оцінки ризику при раку підшлункової залози, і, ймовірно, при інших типах злоякісних новоутворень.