У ДЕЦ попередили про ризики застосування вальпроатів у вагітних

Про це пише пресслужба ДЕЦ на власній фейсбук-сторінці. Повідомляється, що Департамент фармаконагляду Державного експертного центру МОЗ України спільно із заявниками звертає увагу медичних та фармацевтичних працівників, пацієнтів та осіб, що за ними доглядають, врахувати протипоказання та застереження стосовно застосування вальпроатів вагітними та жінкамами репродуктивного віку, які планують вагітність.

«Так, один з 10 немовлят вірогідно матимуть вроджені дефекти, три-чотири дитини з 10 – подальші постнатальні вади розвитку: затримка мовлення та ходьби, зниження інтелектуальних здібностей, недостатні мовні навички, порушення пам’яті», – йдеться у повідомленні.

Фахівці зазначили, що жінки, яким призначена терапія вальпроатами, мають:

• при плануванні або настанні вагітності негайно звернутися до лікаря;
• без консультації з лікарем не припиняти прийом вальпроатів;
• спільно з лікарем планувати застосування методів ефективної контрацепції.            

У ДЕЦ пояснили, що інформаційні листи заявників щодо ризиків застосування вальпроатів у жінок можна переглянути за посиланням.

Якщо при застосуванні ліків, що місять вальпроат виникли будь-які побічні реакції, у ДЕЦ просять оперативно інформувати про це за допомогою Автоматизованої інформаційної системи фармаконагляду.

Нагадаємо, що останні кілька років французька група Sanofi спростовувала безліч звинувачень у тому, що її препарат від епілепсії Depakine провокує вроджені дефекти у дітей, чиї матері приймали цей препарат під час вагітності. Depakine (вальпроат натрію) зʼявився на ринку у 1967-му як засіб для лікування епілепсії та біполярного розладу.