Приблизно через два роки після того, як Genfit зазнала невдачі у боротьбі з неалкогольним стеатогеаптитом (НАСГ), компанія все ж таки вирішила остаточно сфокусуватися на хворобах печінки.
Тепер Genfit поглинає швейцарський стартап Versantis, заплативши приблизно 41,4 мільйона доларів США. Угода, яка включає також 67,3 мільйона доларів США у вигляді проміжних платежів, допоможе Genfit у розробці проектів проти гострої хронічної печінкової недостатності.
Якщо провідний кандидат Versantis VS-01 отримає ваучер на пріоритетну перевірку FDA, Genfit претендуватиме на одну третину від уторгування або на третину еквівалента ринкової вартості. Очікується, що дослідження ІІ фази за участю 60 пацієнтів розпочнеться у четвертому кварталі. За словами Versantis, перші дані про ефективність та безпеку VS-01 будуть доступні вже у першій половині 2024 року.
Ще одна програма Versantis, VS-02, є малою молекулою для детоксикації пацієнтів з печінковою енцефалопатією. Genfit також отримує після викупу TS-01 діагностичний засіб, призначений для вимірювання рівня аміаку у пацієнтів із цим діагнозом.
Заявлено, що після злиття компаній, яке завершиться у четвертому кварталі, не планується звільнень.
Наприкінці минулого року Genfit умовила Ipsen розробляти пероральний препарат елафібранор, який не пройшов перевірку у КІ III фази при НАСГ ще у травні 2020 року. Елафібранор – подвійний агоніст альфа- та дельта-рецепторів, що активуються пероксисомними проліфераторами (PPARα \\ PPARδ), повинен був запобігати прогресуванню фіброзу. Після провалу компанія скоротила персонал приблизно на 40% і заявила про намір протестувати елафібранор при первинному біліарному холангіті – аутоімунному захворюванні, яке вражає жовчні протоки, а також комерціалізувати діагностичний інструмент для НАСГ.
