Pfizer компенсує падіння продажів Xalkori новим показанням

Компанія отримала нове, останнє, схвалення FDA на використання цього препарату для лікування резистентних до терапії міофібробластних пухлин, позитивних по кіназі анапластичної лімфоми (ALK).

Регулятор прийняв позитивне рішення щодо Xalkori на підставі маленького дослідження за участю 21 пацієнта, який показав 86-відсоткову частоту обʼєктивних відповідей. Дослідження проводилося лише з однією групою.

У той час, коли він був вперше схвалений у 2011 році для лікування пацієнтів з недрібноклітинним раком легені з мутацією ROS1, Xalkori став першим із серії нових персоналізованих протипухлинних засобів, які зʼявлялися на ринку.

Продукт виправдовував прогнози Аналітиків, які оцінювали його потенційний продаж у 2015 році на рівні 540 мільйонів доларів США. Ця сума близька до того, що він заробив минулого року: Pfizer повідомила про виторг у розмірі 493 мільйонів доларів США, що на 9% менше, ніж 544 мільйони доларів США, зароблених у 2020 році.