- Категорія
- Новини
AbbVie зареєструє препарат безперервної терапії паркінсонізму
- Дата публікації
- Кількість переглядів
-
285
Компанія подала заявку на схвалення свого препарату для лікування хвороби Паркінсона, ABBV-951, який позбавляє від нав'язливих дискінезій — мимовільних рухів, які вважаються найбільш виснажливим симптомом цього захворювання.
Фармвиробник заявляє, що його новинка забезпечить безперервний контроль симптомів неврологічного розладу та стане альтернативою існуючим препаратам, які мають суттєві недоліки.
ABBV-951 – препарат, заснований на фослеводопі та фоскарбідопі, комбінації з монофосфатних проліків леводопи та карбідопи – двох широко вживаних пероральних засобів від хвороби Паркінсона. Новий препарат вводиться мінімально інвазивною підшкірною інфузією за допомогою підшкірної помпи з частотою один раз на день.
Як заявляє компанія, ABBV-951 допомагає забезпечити оптимальний контроль симптомів (насамперед моторних флуктуацій) шляхом безперервного 24-годинного надходження ліків.
Секрет експериментального препарату AbbVie у тому, що поєднання фослеводопи та фоскарбідопи характеризується підвищеною (до 100 разів) розчинністю. Після доставки фослеводопа та фоскарбідопу швидко та майже повністю метаболізуються до леводопи та карбідопа під дією лужних фосфатаз. Безперервна 24-годинна підшкірна інфузія за допомогою помпи дозволяє досягти високих стійких та стабільних терапевтичних рівнів активних речовин у крові.
У клінічних дослідженнях безперервна 24-годинна підшкірна інфузія ABBV-951 статистично значуще перевершувала пероральну комбінацію леводопи/карбідопи у зниженні мʼязових симптомів у пацієнтів з прогресуючою хворобою Паркінсона.
AbbVie вже продає інший препарат тривалої дії під назвою Duopa, який доставляє в організм пацієнтів з паркінсонізмом карбідопу та леводопу у формі гелю через шлунковий зонд та помпу. Однак для його застосування потрібна хірургічна процедура.