Нові ліки проти акромегалії підтвердили свою терапевтичну спроможність

За даними дослідження MPOWERED, проведеному в США, майже всі пацієнти, які відповіли на 26-тижневий курс октреотидом, зберегли біохімічну відповідь та симптоматичний контроль акромегалії через 62 тижні.

MPOWERED — рандомізоване відкрите багатоцентрове дослідження 3 фази за участю 146 дорослих віком від 18 до 75 років з акромегалією з десяти країн. Учасники пройшли 6-місячний підготовчий період, протягом якого вони отримували октреотид, завдяки чому дослідники змогли встановити ефективну дозу та визначити відсоток тих, хто відповів на таку терапію.

Через 26 тижнів 92 пацієнти з вступної фази були включені до 36-тижневої рандомізованої фази терапії, в якій 55 продовжили прийом октреотиду, а 37 – отримували інʼєкції лігандів соматостатинових рецепторів. Протягом 9 місяців усі добровольці зберегли біохімічну відповідь. При цьому, як зазначили дослідники, октреотид не поступався в цьому відношенні лігандам соматостатинових рецепторів.

Загальна кількість симптомів активного захворювання не відрізнялася між двома групами, і також не відзначалося жодних суттєвих відмінностей у задоволеності лікуванням або якістю життя учасників. Відсоток учасників, які повідомили про небажані явища, що виникли під час лікування, був однаковим між двома групами. Більшість небажаних явищ в обох групах були наступними: метеоризм, нудота, діарея, біль у животі та закрепи.

Однак на вступному етапі, коли пацієнтів перевели з інʼєкційних препаратів на октреотид, другий варіант — тобто пероральний засіб — допомагав краще контролювати такі симптоми, як біль у суглобах, набряк кінцівок та стомлюваність.

Октреотид – перший пероральний лікування акромегалії, затверджений FDA, який випускається у вигляді капсул компанією Chiasma під брендом Mycapssa з використанням запатентованої технології Transient Permeability Enhancer.