МОЗ розповіло про прогрес у цифровій трансформації ринку лікарських засобів

Українська сторона ознайомила учасників саміту із нормативно-правовою базою регулювання фармацевтичного сектору в Україні, функціонуванням системи державної реєстрації препаратів в Україні та представила Програму реімбурсації «Доступні ліки».

Крім того, були озвучені плани МОЗ в частині діджиталізації процесу обігу лікарських засобів в Україні, зокрема:

• впровадження 2D кодування упаковок лікарських засобів,
• модернізація Державного реєстру лікарських засобів,
• створення системи подачі документів на реєстрацію лікарських засобів в електронному форматі створеного досьє,
• впровадження процесу призначень і відпуску Rx-ліків за електронним рецептом.

На сьогодні міністерство працює у зазначеному напрямку із командою ДП «Електронне здоровʼя», яке розробляє технічне завдання. Також МОЗ розробив і виніс на громадське обговорення проєкт постанови КМУ «Деякі питання управління запасами лікарських засобів та медичних виробів і запровадження маркування контрольними (ідентифікаційними) знаками лікарських засобів». Проєкт документу передбачає впровадження електронної системи управління запасами лікарських засобів та медичних виробів «e-Stock», а з жовтня 2022 року — запуск системи 2D-кодування упаковок ЛЗ, що має попередити потрапляння в обіг фальсифікату.

Крім того, з квітня 2022 року МОЗ планує впровадити поетапний відпуск всіх рецептурних ліків за електронним рецептом. З цією метою Міністерство охорони здоров’я України прийняло наказ від 16.09.2021 р. № 1971 «Про внесення змін до наказу Міністерства охорони здоров’я України від 19 липня 2005 року № 360» (зареєстрований в Міністерстві юстиції України 25.10.2021 р. за № 1371/36993).

Наказ вносить зміни до правил виписування рецептів та запроваджує вимогу: з квітня 2022 року відпуск Rx-ліків буде здійснюватися за електронним рецептом.

На сьогодні МОЗ разом із ДП «Електронне здоров’я» опрацьовує питання щодо номенклатури препаратів, які можна буде виписувати за електронним рецептом з наступного року з урахуванням технічної можливості роботи системи ЕСОЗ та синхронізації її з Державним реєстром лікарських засобів.