Антитіло GSK не допомогло при коронавірусі, але його ʼпристосуютьʼ за іншим показанням

Антитіло GSK не допомогло при коронавірусі, але його ʼпристосуютьʼ за іншим показанням

Отілімаб більше не розглядатиметься як потенційний засіб для лікування тяжкого легеневого захворювання, пов'язаного з COVID-19.

Раніше GSK виявила, що одноразова доза отілімабу не підвищила виживання та не покращила інших показників у тяжких пацієнтів з COVID-19. У звʼязку з цим виробник ліків вирішив вкласти більше коштів у збір даних з іншого препарату на основі моноклональних антитіл Xevudy (сотровімаб).

Xevudy, створений у партнерстві з дочірньою компанією Vir BioTech, вже отримав схвалення американського регулятора на екстрене використання для лікування коронавірусної інфекції у дорослих та дітей з високим ризиком тяжкого перебігу хвороби.

Препарат продемонстрував здатність скорочувати тривалість госпіталізації більш ніж на 24 години, а ймовірність смертельного результату – на 85% при застосуванні його в якості засобу для терапії COVID-19 на початковому етапі захворювання.

Отілімаб міг би охопити іншу групу ковідних пацієнтів, а саме тих, хто потребував значної кисневої підтримки або інвазивної механічної вентиляції легенів. Натомість британська компанія розроблятиме його для лікування іншого захворювання.

Так, GSK збирається розвивати це моноклональне антитіло в іншому напрямку – контрольне дослідження фази 3, що триває, присвячене вивченню застосування отілімабу при ревматоїдному артриті. Результати мають зʼявитися у другій половині наступного року.