Новий антимікотик запобігає рецидивам кандидозу

Більшість випадків кандидозу історично повʼязані з Candida albicans, однак стають все більш поширеними інфекції, викликані не-albicans видами, і саме вони повʼязані зі значно вищою частотою повторних інфекцій.

Після припинення терапії у понад 50% пацієнток з рецидивуючим вульвовагінальним кандидозом інфекція повторюється протягом наступних 6 місяців. При цьому традиційний антімикотик флуконазол повʼязаний з проблемами безпеки, зокрема, гепатотоксичністю, що обмежує можливість підвищення дози.

Так само викликають занепокоєння фахівців висхідна стійкість Candida albicans до азолів і низька активність азолів проти Candida glabrata та Candida krusei.

Рецидивуючий кандидозний вульвовагініт визначається як три або більше епізоду гострого кандидозу в рік з такими симптомами, як свербіж, печіння й аномальні виділення.

Вчені перевірили при цьому стані новий агент отесеконазол, зарахувавши в рандомізоване подвійне сліпе дослідження 3 фази ultraVIOLET 219 учасників віком від 12 років і старше з двома або більше епізодами гострого кандидозу за попередні 12 місяців. Отесеконазол порівнювався з флуконазолом і плацебо. За даними дослідників, новий кандидат продемонстрував безпеку й ефективність при лікуванні гострого та рецидивуючого вульвовагінального кандидозу.

Отесеконазол, експериментальний протигрибковий препарат з пероральним режимом прийому — інгібітор CYP-51, який був спочатку розроблений в Китаї, а зараз на Заході просувається американською компанією Mycovia Pharmaceuticals. Заявляється, що цей агент ефективний проти стійких до флуконазолу видів Candida, відрізняється надійною фармакокінетикою та тривалим періодом напіввиведення. Окрім того, він у 2 000 разів селективеніший, аніж флуконазол.