- Категорія
- Новини
Найактуальніші новини про COVID-19: ремдесівір марний, але знайшлися інші варіанти
- Дата публікації
- Кількість переглядів
-
148
Коронавірус кидає виклик світовій спільноті, продовжуючи наступ. Ми зібрали найсвіжіші ʼковідніʼ новини.
Ремдесівір не має клінічних переваг, стверджують європейські вчені. Дослідники відзначають, що ремдесівір не приніс користі пацієнтам, які були госпіталізовані через COVID-19, мали симптоми понад сім днів і потребували кисневої підтримки. Відкрите, адаптивне, багатоцентрове і рандомізоване дослідження фази 3 DisCoVeRy охопило 48 регіонів Європи і оцінювало дорослих пацієнтів, госпіталізованих з коронавірусів. Пацієнтам давали різні дози ремдесівіру та оцінювали на 15-й день за семибальною шкалою ВООЗ. Не було виявлено суттєвої різниці між експериментальною та контрольною групою, також істотно не відрізнявся відсоток смертності на 28-й день.
Комбінація AbCellera отримала дозвіл на використання в екстрених випадках. FDA розширило дозвіл на екстрене використання ʼкоктейляʼ AbCellera бамланівімаба 700 мг + етесевімаба 1400 мг, що вводяться разом в якості постконтактної профілактики COVID-19. Тепер цей дует може використовуватися для лікування людей у віці від 12 років і старше, які входять до груп високого ризику. Понад 535 тисяч пацієнтів пройшли курс лікування тільки бамланівімабом або в поєднанні з етесевімабом, що потенційно дозволило дозволило уникнути госпіталізації понад 25 000 пацієнтів і врятувати понад 10 000 життів.
Президент Moderna закликає виробників вакцин протидіяти дельта-варіанту. Президент Moderna Стівен Хоге каже, що штам дельта оголив слабкі сторони вакцин раніше, ніж очікувалося. У звʼязку зі зростаючою кількістю ʼпроривнихʼ інфекцій очільник фармкомпанії закликає виробників вакцин активізувати свої зусилля по створенню більш «просунутих і цільових рішень».
Канада активізує зусилля з розробки вакцин за допомогою Providence Therapeutics на місцевому рівні. Emergent BioSolutions підписала пʼятирічний контракт на 90 мільярдів доларів на надання Providence Therapeutics CDMO-послуг. Старт виробництва очікується у 2022 році. Основним продуктом вказано експериментальний препарат Providence проти COVID19 на базі мРНК-мессенджера — PTX-COVID19-B, який в цей час проходить II фазу випробувань.
