Самые актуальные новости про COVID-19: ремдесивир бесполезен, однако нашлись другие варианты

Ремдесивир не имеет клинических преимуществ, утверждают европейские ученые. Исследователи отмечают, что ремдесивир не принес клинической пользы пациентам, которые были госпитализированы из-за COVID-19, имели симптомы более семи дней и нуждались в кислородной поддержке. Открытое, адаптивное, многоцентровое и рандомизированное исследование фазы 3 DisCoVeRy охватило 48 регионов Европы и оценивало взрослых пациентов, госпитализированных с коронавирусом. Пациентам давали разные дозы ремдесивира и оценивали на 15-й день по семибалльной порядковой шкале ВОЗ. Не было обнаружено существенной разницы между экспериментальной и контрольной группой, также существенно не отличался процент смертности на 28-й день.

Комбинация AbCellera получила расширенное разрешение на использование в экстренных случаях. FDA расширило разрешение на экстренное использование ʼкоктейляʼ AbCellera бамланивимаба 700 мг + этесевимаба 1400 мг, вводимых вместе в качестве постконтактной профилактики COVID-19. Теперь этот дуэт может использоваться для лечения людей в возрасте от 12 лет и старше, входящих в группы высокого риска. Более 535 тысяч пациентов прошли курс лечения только бамланивимабом или в сочетании с этесевимабом, что потенциально позволило позволило избежать госпитализации более 25 000 пациентов и спасти более 10 000 жизней. ʼБлагодаря расширенному разрешению, эти антитела, показавшие свою эффективность против дельта-арианта, теперь могут быть использованы для защиты некоторых наиболее уязвимых групп людейʼ, — прокомментировал глава AbCellera Карл Хансен.

Президент Moderna призывает производителей вакцин противодействовать ʼумнеющемуʼ дельта-варианту. Президент Moderna Стивен Хоге говорит, что штамм дельта оголил слабые стороны вакцин раньше, чем ожидалось. В связи с увеличивающимся числом ʼпрорывныхʼ инфекций глава фармкомпании призывает производителей вакцин активизировать свои усилия по созданию более продвинутых и целевых решений.

Канада активизирует усилия по разработке вакцин с помощью Providence Therapeutics на местном уровне. Emergent BioSolutions подписала пятилетний контракт на 90 миллиардов долларов на предоставление Providence Therapeutics услуг по контрактной разработке и производству (CDMO) препаратов. Старт производства ожидается в 2022 году. Основным продуктом является кандидатный препарат Providence против COVID-19 на базе мРНК-мессенджера — PTX-COVID19-B, который в настоящее время проходит II фазу испытаний.