Розпочато дослідження нового противірусного препарату для лікування COVID-19

Каліфорнійська компанія Pardes Biosciences оголосила про початок дослідження першої фази з оцінки молекули PBI-0451 — експериментального перорального противірусного препарату, націленого на SARS-CoV-2.

PBI-0451 інгібує основну вірусну протеазу (Mpro) – ключовий фермент, який бере участь в транскрипції РНК і дозволяє реплицировать свій геном в зараженій клітині. Mpro універсальна мішень для всіх варіантів SARS-CoV-2, так само як і для багатьох інших коронавірусів. Тому вважається, що нова противірусна сполука буде ефективною і проти споріднених патогенів, в тому числі SARS і MERS.

Доклінічні дані показують, що PBI-0451 здатний пригнічувати реплікацію безлічі коронавірусів, включаючи SARS-CoV-2, в декількох моделях in vitro.

Pardes Biosciences також повідомляє, що результати попередніх досліджень з оцінки токсичності були «позитивними».

Анонсоване розробником дослідження буде плацебо-контрольованим, сліпим і рандомізованим. PBI-0451 будуть використовувати у вигляді таблетки, дозованої або один, або два рази на добу. Pardes Biosciences планує набрати в це клінічне дослідження до 110 добровольців. Очікується, що нові дані будуть доступні вже у четвертому кварталі поточного року.

Є й інші компанії, які розробляють противірусні препарати для COVID-19: Pfizer, Merck, Ridgeback Biotherapeutics. Взагалі, перше схвалення FDA для специфічної терапії COVID-19 за допомогою свого противірусного препарату широкого спектра дії отримала Gilead Sciences — це контроверсний ремдесивір (спочатку він створювався як засіб лікування лихоманки Ебола).