Сполучені Штати будуть використовувати бустер проти COVID-19 для осіб з певної групи ризику.
Недавно провідний виробник ковідної вакцини Pfizer наполягав на введенні бустерних щеплень від ковіду, хоча FDA і CDC не погоджувалися їх запроваджувати і не поспішали з директивами.
Наразі FDA санкціонувало ревакцинацію третьої дозою мРНК-вакцин Pfizer / BioNTech чи Moderna, яка буде застосовуватися для людей з ослабленим імунітетом. Регулятор підкреслює, що іншим повністю вакцинованим людям додаткова доза вакцини поки не потрібна.
У дозволу на екстрене використання цих вакцин були внесені поправки, що дозволяють вводити третю дозу, принаймні, через 28 днів після двухдозовой імунізації тими ж мРНК-вакцинами особам у віці 18 років і старше (у віці від 12 і старше — Pfizer / BioNTech), які перенесли трансплантацію органів або з імунодефіцитом.
Рішення FDA не поширюється на людей, які отримали одноразову дозу вакцини Johnson & Johnson.
Ряд досліджень показує, що у осіб з ослабленим імунітетом і у пацієнтів, що приймають іммуносупрессанти, імунна відповідь на вакцини проти COVID-19 нижче, ніж у інших.
Комбінування мРНК-вакцин від різних виробників дозволено, якщо вакцина від необхідного виробника недоступна.
Тим часом головний інфекціоніст США Ентоні Фаучі завбачливо зазначив, що в майбутньому, ймовірно, ревакцинація знадобиться всім, оскільки стійкість імунних відповідей на ковідну вакцину, «схоже», з часом знижується. За його словами, у дорослих осіб з ослабленим імунітетом виникне в цьому «невідкладна» потреба.
