Проект Novartis створює «ідеальний» антикоагулянт

Проект Novartis створює «ідеальний» антикоагулянт

Унікальне антитіло, інгібітор фактора XI абелакімаб, яке зараз розробляється Anthos Therapeutics, продемонструвало обнадійливу ефективність у профілактиці венозної тромбоемболії.

В останньому дослідженні, опублікованому в NEJM, дві з трьох доз експериментального препарату перевершили антикоагулянт еноксапарин. При цьому найнижча доза абелакімаба продемонструвала не меншу ефективність, ніж компаратор.

Anthos Therapeutics — креатура Blackstone Life Sciences і Novartis — вважається компанією одного продукту. Її місія — довести до пуття проект з розвитку інгібітора фактора XI. Такий препарат вважається ідеальним антикоагулянтом, що зберігає гемостаз: всі затверджені на сьогодні антикоагулянти перешкоджають гемостазу і, відповідно, збільшують ризик кровотечі.

Спочатку абелакімаб розробляла Morphosys — на той час він був закодований як MAA868. У 2004 році компанія обʼєдналася для його розвитку зі швейцарською групою. Але тільки у 2018 році Novartis зареєструвала на сайті Clinicaltrials.gov два дослідження 2 фази, в яких абелакімаб мав перевірятися при тотальному ендопротезуванні колінного суглоба і фібриляції передсердь. Обидва дослідження були скасовані ще до зарахування на першого пацієнта.

Після утворення Anthos Therapeutics було проведено те саме успішне дослідження за участю 412 пацієнтів, які перенесли артропластику колінного суглоба. У ньому порівнювався три дози абелакімаба (30, 75 і 150 мг) із низькомолекулярним гепарином еноксапарином, який часто призначають в післяопераційному періоді для зниження ризику венозної тромбоемболії.

Схожий за конструкцією препарат, осоцімаб, розробляє Bayer, проте він не зміг перевершити в ранніх дослідженнях той же самий компаратор, еноксапарин, при застосуванні в післяопераційному періоді. Повідомляється, що осоцімаб був успішнішим тільки при передопераційному введенні.