Новому режиму терапії не вдалося поліпшити показник загальної виживаності у когорті пацієнтів із гепатоцелюлярною карциномою.
Компанії Exelixis не вдалося розширити спектр застосування Cabometyx на додаткові показання — результати відповідного дослідження 3 фази виявилися неоднорідними: не була досягнута одна з двох первинних кінцевих точок.
У останньому клінічному дослідженні COSMIC-312 з оцінки ефективності лікування гепатоцелюлярної карциноми (найбільш поширеної форми раку печінки) Cabometyx (кабозантініб), який застосовувався разом із Tecentriq (атезолізумабом), порівнювався з Nexavar (сорафенібом) як терапія першої лінії.
І хоча комбінація Cabometyx / Tecentriq знижувала ризик прогресування захворювання або смерті на 37% в порівнянні зі стандартом терапії Nexavar, новому режиму не вдалося продемонструвати поліпшення показників загального виживання.
СЕО Exelixis Майкл Морріссі охарактеризував результати COSMIC-312 як «розчаровуючі». На момент публікації даних дослідження вартість акцій Exelixis знизилася більш ніж на 11%. (Ексклюзивні права на комерціалізацію Cabometyx за межами США і Японії належать Ipsen.)
Cabometyx вже зазнав невдачі при спробі розширити показання на метастатичний стійкий до кастрації рак передміхурової залози. Зараз цей препарат затверджений як друга лінія терапії гепатоцелюлярної карциноми у пацієнтів, що не відповіли на Nexavar, а також як частина схеми терапії (з Opdivo) при одній з форм раку нирки.
