Roche

Буквально через пять лет первым номером в фармацевтической отрасли станет производитель таких известных препаратов, как Humira, Skyrizi и Rinvoq. И, простите, не удержимся от спойлера: Pfizer вылетит из топа.

Западные эксперты решили проанализировать, на что предпочитают тратить деньги всемирно известные фармкомпании – на НИОКР, поглощения или лицензии – попутно составив список самых щедрых в этом отношении производителей лекарств.

Таргетные онкопрепараты трудно назвать новинкой: самые популярные из них, ингибиторы контрольных точек PD-(L) 1, годами используются в лечении различных видов опухолей. Однако помимо PD-(L) 1 на поверхности иммунных клеток расположено множество других протеинов, блокада которых поможет клиницистам выиграть войну с раком.

Первые месяцы 2022 года оказались непростым временем для биофармацевтических компаний – и их акционеров. Прошлогодний спад углубился, поскольку инвесторы по-прежнему не были склонны поддерживать разработку лекарств – бизнес с высокой степенью риска – в результате чего подавляющее большинство сектора осталось в минусе.

Неврология – очень непростая, очень рискованная терапевтическая отрасль, и это отчетливо иллюстрируют истории с разработкой лекарств от болезни Альцгеймера. Самый яркий пример – конечно же, Biogen, которой досталась роль горе-первопроходца в области лечения слабоумия.

Смена айдентики – всегда сенсация, если речь идет об игроках лиги «бигфарма». Логотипы известных компаний меняются редко, и сегодня, как правило, это длительный процесс, построенный на исследованиях.

Уже несколько лет подряд система здравоохранения в Украине проходит масштабную трансформацию, которая включает и регуляторную основу для закупки государством клинически эффективных решений – в нужных объемах по конкурентной стоимости.

По оценке экспертов, благодаря COVID-19 мировой рынок пероральных противовирусных препаратов вырастет до оборота в шесть миллиардов долларов США. И эти деньги разделят между собой только три фармкомпании.

Двигатели прогресса глобального фармацевтического рынка: ключевые данные за третий квартал.

Всего пять лет назад спинальная мышечная атрофия (СМА) была нишевым орфанным заболеванием, не имевшим модифицирующих болезнь препаратов. Сегодня это место ожесточенной битвы между тремя конкурентами, два из которых оказались под сильным давлением.

Ранее перспективный препарат томинерсен, который Roche разрабатывала для лечения болезни Хантингтона, разочаровал компанию. Программа развития этого кандидата остановлена.

Если рассуждать в контексте редких наследственных болезней, то гемофилия, пожалуй, самое изученное заболевание. Но если рассматривать ее в разрезе возможностей биотехнологов, гемофилия оказалась, наверное, наиболее «неуступчивой» болезнью.