онкология

Анализ результатов клинического исследования RUBY поможет компании расширить использование этого онкопрепарата.

Определять подходящих для лечения ивосиденибом пациентов будут при помощи диагностического теста Abbott RealTime IDH1.

Китайская Kelun сообщила, что Merck & Co (MSD) отказывается от совместной разработки двух конъюгатов антител с лекарственными веществами, еще не вышедших на стадию проведения клинических исследований.

В рамках совместного проекта по разработке и коммерциализации трех инновационных онкопрепаратов Merck & Co (MSD) выплатит Daiichi Sankyo до $22 миллиардов.

Новая сделка очередной раз подтверждает смену фокуса развития американского фармгиганта – после недавней покупки производителя радиофармпрепаратов очевидно, что он всерьез решил погрузиться в область онкологии.

FDA одобрило применение блокбастера Merck \ MSD на более ранних стадиях распространенной формы рака легкого.

Участки мусорной ДНК дестабилизируют геном, что содействует образованию и прогрессированию злокачественных опухолей.

Американский регулятор разрешил использовать одно из известнейших моноклональных антител в лечении пациентов с более ранними стадиями меланомы в послеоперационных условиях.

Нейробластома — солидная опухоль, встречающаяся преимущественно у маленьких детей: в 90% случаев этот диагноз ставят в возрасте до 5 лет.

Eli Lilly покупает Point Biopharma Global – и эта сделка знаменует официальный дебют американского фармацевтического гиганта в новом для него сегменте радиолигандной терапии.

Японской компании придется изъять из обращения Exkivity — препарат для лечения немелкоклеточного рака легкого (НМРЛ).

Согласно утверждению ученых из Китая, неалкогольную жировую болезнь печени стоит расценивать как независимый фактор риска развития предраковых колоректальных аденоматозных полипов.