MSD

Keytruda теперь может применятся в качестве терапии первой линии для пациентов с немелкоклеточным раком легкого III стадии, которым не подходят радикальная химиолучевая терапия или хирургическое вмешательство.

Ингибитор MEK 1/2 selumetinib совместной разработки AstraZeneca и MSD получил от американского регулятора статус «терапии прорыва» при нейрофиброматозе 1 типа.

FDA рассмотрит заявки MSD на два антибиотика, которые сейчас находятся на рассмотрении EMA.

Пембролизумаб рассмотрят в качестве монотерапии при раке головы и шеи и в качестве дополнительного средства в комбинации с химиотерапией.

Сенат требует объяснений от руководства фармгигантов AbbVie, AstraZeneca, Bristol-Myers Squibb, Merck, Pfizer и Sanofi, а также Johnson & Johnson по поводу бурного роста цен на лекарства в США.

Merck инвестирует 70 млн долл. в завод, на котором осуществляются научно-исследовательские работы, связанные с разработкой биотехнологических препаратов, в г. Биллерика, штат Массачусетс.

Препарат снимают с производства в связи с тем, что производственный процесс устарел, кроме того на рынке присутствуют альтернативные средства.

Общий квартальный объем продаж компании Merck & Co. увеличился на 5% – до 11 млрд долл.

MSD получила право на разработку, производство и коммерциализацию на NGM313 — экспериментальный сенситайзер инсулина.

В ходе клинических исследований III фазы SOLO-1, применение олапариба на 70% снижало риск прогрессии заболевания или смерти (по сравнению с плацебо).

Применение Keytruda (pembrolizumab) значительно повышает показатели выживаемости без прогрессирования по сравнению с отсутствием лечения, когда проводится только мониторинг пациентов на случай рецидивов заболевания.

Стоимость разработки и вывода нового препарата на рынок увеличилась почти в два раза, в то время, как пиковые объемы продаж сократились почти на половину.