MSD

Компании собираются проверить комбинацию Trodelvy + Keytruda в качестве «ударной» терапии немелкоклеточного рака легкого.

Фармкомпания временно приостановила регистрацию участников, зачисляемых в два испытания III фазы по оценке эффективности нового препарата против ВИЧ-1.

«Мы изучили уроки по несвоевременного подписания контрактов на инновационные иммунобиологические препараты от CОVID-19, поэтому сейчас команда Минздрав работает на опережение», – заявил Виктор Ляшко, подразумевая подписание своим ведомством соглашения с MSD.

20 крупнейших фармкомпаний мира взялись спасать сферу разработки новых противобактериальных препаратов, которая последние годы испытывает серьезные проблемы.

Lynparza получил статус "fast track" от FDA для терапии рака предстательной железы.

Novartis, MSD, Allergan не стали исключением и повысили цены в США более, чем на 100 рецептурных препаратов. С начала 2020 года в Соединенных Штатах цены возросли на 445 наименований лекарств.

Комитет EMA поддержал одобрение антибиотика Recarbrio от Merck & Co / MSD для лечения грамотрицательных инфекций, но препарат рекомендуют как резервный препарат для пациентов с ограниченными возможностями лечения.

Merck подал заявку в FDA для расширения показаний своего флагманского препарата Keytruda для терапии трудно поддающейся лечению форме рака мочевого пузыря.

Фармконцерн MSD заявил об одобрении Европейским медицинским агентством пембролизумаба в комбинации с акситинибом в качестве терапии 1-й линии у пациентов с распространенным почечно-клеточным раком всех групп риска IMDC.

Американский регулятор одобрил новый антибиотик от MSD (Merck) релебактам для реализации на рынке США.

Хитовый препарат Merck получил очередное одобрение американского регулятора. На этот раз в качестве терапии первой линии при определенном виде рака головы и шеи.

Популярный препарат от рака Keytruda подделывали и продавали на территории Украины.