Lundbeck
-
- Дата публикации
Датская компания заявила, что усилит наполнение своего портфеля разработок и через год переведет в клинические исследования 3 фазы сразу четыре новые молекулы.
-
- Дата публикации
Датский фармпроизводитель собирается приобрести американскую компанию Longboard Pharmaceuticals и ее, мягко говоря, не очень объемный портфель разработок, выплатив по $60 за акцию.
-
- Дата публикации
В Евросоюзе одобрен инъекционный нейролептик длительного действия как средство для более комфортного лечения шизофрении у взрослых пациентов.
-
- Дата публикации
Консультанты агентства проголосовали за утверждение первого лекарства от ажитации, связанной с деменцией Альцгеймера.
-
- Дата публикации
Семь новых препаратов класса ингибиторов CGRP, получивших одобрение по показанию «мигрень» за последние три года, заметно оживили эту область.
-
- Дата публикации
CVR снова стали популярным финансовым инструментом для биофармацевтической отрасли. Анализ Evaluate Vantage показал самые громкие поглощения в фармотрасли, включавшие CVR.
-
- Дата публикации
Компания Lundbeck остановила программу клинических исследования экспериментального препарата от шизофрении.
-
- Дата публикации
20 крупнейших фармкомпаний мира взялись спасать сферу разработки новых противобактериальных препаратов, которая последние годы испытывает серьезные проблемы.
-
- Дата публикации
Пандемия больно ударила по некоторым фармпроизводителям, вынудив их отодвинуть лончи некоторых препаратов, однако не все испугались кризиса. Ряд крупных игроков все же выведут свои продукты на рынок, несмотря на трудности.
-
- Дата публикации
По оценкам экспертов, крупные сделки «льстят» статистике рынка слияний и поглощений, хотя договоры, заключенные до третьего квартала 2019 года, на первый взгляд, и показывали его оживление.
-
- Дата публикации
Lundbeck планирует приобрести Alder BioPharmaceuticals за 1,95 миллиарда долларов США, и «гвоздем» этой сделки является эптинезумаб – препарат для лечения мигрени, находящийся на поздней стадии разработки.
-
- Дата публикации
Исследование проводили в течение 10 недель с участием 964 пациентов с ЛУШ. В нем не удалось достичь первичной конечной точки – статистического превосходства по сравнению со стандартной терапией.