импорт лекарств

Эту цифру озвучил отраслевой ресурс Endpoints News со ссылкой на неназванного представителя Белого дома.

В марте 2025 года Европейская комиссия представила Critical Medicines Act — законодательную инициативу, направленную на укрепление производства и доступности критически важных лекарств в ЕС. Документ является ответом на глобальные кризисы последних лет: пандемию COVID-19, перебои с логистикой и зависимость от импорта активных фармацевтических ингредиентов (АФИ).

Министерство здравоохранения Украины опубликовало для общественного обсуждения проект приказа, которым предлагается внести изменения в два действующих порядка — проведение подтверждения соответствия условий производства лекарственных средств требованиям надлежащей производственной практики и порядок ввоза на территорию Украины незарегистрированных лекарственных средств, стандартных образцов и реагентов.

Кабинет Министров Украины принял Постановление № 166 от 14 февраля 2025 года, которое вносит изменения в ряд правительственных документов по параллельному импорту лекарственных средств.

Представитель правительства в Верховной Раде Тарас Мельничук сообщил в своём Telegram-канале о внесении изменений в Порядок осуществления государственного контроля качества лекарственных средств, ввозимых в Украину.

Министерство здравоохранения Украины подвело итоги общественного обсуждения проекта постановления Кабинета Министров «О внесении изменений в пункт 6 Порядка осуществления государственного контроля качества лекарственных средств, ввозимых в Украину».

Государственная служба Украины по лекарственным средствам и контролю за наркотиками (Гослекслужба) опубликовала 14 ноября проект постановления Кабинета Министров Украины.

Министерство здравоохранения Украины объявило общественное обсуждение проекта приказа «Некоторые вопросы реализации Закона Украины от 16 июля 2024 года № 3860-IX «О внесении изменений в некоторые законы Украины относительно параллельного импорта лекарственных средств».

Менеджер Комитета по здравоохранению Европейской Бизнес Ассоциации Елена Ситенок приняла участие в конференции «Фармбюджет 2025». Она подчеркнула важность отмены дублирования сертификатов GMP в Украине для ускорения доступа лекарств к пациентам.

ВР приняла Закон «О внесении изменений в некоторые законы Украины (по параллельному импорту лекарственных средств)», который среди прочего позволит параллельный импорт лекарственных средств уже в первый день следующего года.

Новое постановление Кабмина изменяет порядок выдачи разрешений на право ввоза, вывоза и транзита Украиной наркотических средств, психотропных веществ и прекурсоров.

Сомнения по поводу качества такой фармпродукции озвучила представитель ассоциации во время выступления на конференции «Аптеки Мира-2024».