Минздрав Украины вынес на общественное обсуждение проект по параллельному импорту лекарств

Данный документ регулирует процедуру выдачи разрешений на параллельный импорт лекарств, а также устанавливает условия контроля качества препаратов, ввозимых для реализации в Украине.

Основные положения проекта:

• Порядок предоставления разрешения на параллельный импорт: определение условий для выдачи, приостановления, возобновления или аннулирования разрешений.
• Контроль качества: требования к проверке соответствия иммунобиологических препаратов государственным и международным стандартам.
• Фармаконадзор: совершенствование процедур фармаконадзора для лекарственных средств, импортируемых в рамках параллельного импорта.

Проект также учитывает опыт стран ЕС, таких как Польша, Нидерланды и Швеция, для адаптации лучших международных практик, что должно способствовать повышению доступности качественных лекарств для украинцев. Кроме того, параллельный импорт лекарств, согласно проекту, будет осуществляться субъектами, имеющими лицензию на импорт и прошедшими процедуру утверждения.

Обсуждение продолжается на официальном сайте Минздрава Украины, где граждане и представители фармацевтической отрасли могут подать свои предложения.