Дорогая ошибка: препарат от рака ударит по карману Eli Lilly

Неудача пегилодекакина при раке поджелудочной железы заставила Eli Lilly несколько снизить свои ожидания и в отношении рака легких – данные двух испытаний по этому показанию должны появиться в начале следующего года. Оба исследования были запущены еще до того, как этот актив был приобретен у Armo Biosciences за 1,6 млрд долларов. В первом, Cypress 1, пегилодекакин проверяли в комбинации с Keytruda в выборке пациентов с высокой экспрессией PD-L1, определенной как минимум в 50%. Второе исследование, Cypress 2, оценивает пегилодекакин с Opdivo у пациентов с низкой экспрессией PD-L1. Первичной конечной точкой для обоих исследований является объективный коэффициент ответов. Общая выживаемость и выживаемость без прогрессирования заболевания являются вторичными конечными точками.

Пегилодекакин (AM0010) – рекомбинантный человеческий интерлейкин-10 (IL-10), усиленный полиэтиленгликолем (ПЭГ). IL-10, как естественный иммунный фактор роста, стимулирующий выживание, размножение и цитотоксический потенциал T-лимфоцитов CD8, помогает им распознавать и уничтожать злокачественные клетки. Повышенное внутриопухолевое присутствие активированных T-киллеров улучшает прогнозы и выживаемость пациентов.

Американская компания пропустила первую волну иммуноонкологических средств, так что в онкологическом портфеле Eli Lilly не достает иммунотерапевтического «пакета», и обогащение ассортимента препаратов от рака ей только на руку. Однако, кажется, это приобретение себя не оправдает: в упомянутом выше неудачном исследовании Sequoia пегилодекакин как адъювант химиотерапии не повысил показатель общей выживаемости при раке поджелудочной железы. Примерно такие же результаты эксперты предсказывают и испытаниям Cypress.