- Категория
- Новости
В сфере оборота медизделий начнет функционировать рыночный надзор
- Дата публикации
- Количество просмотров
-
950
С 1 июля 2014 года в сфере оборота медицинских изделий начнет функционировать рыночный надзор. Об этом сообщил председатель Государственной лекарственной службы Украины Алексей Соловьев на пресс-конференции.
С 1 июля 2014 года в сфере оборота медицинских изделий начнет функционировать рыночный надзор. Об этом сообщил председатель Государственной лекарственной службы Украины Алексей Соловьев на пресс-конференции.
По его словам, правительство приняло новые технические регламенты о медицинских изделиях, которые гармонизированы с европейскими директивами.
«Это позволит гарантировать безопасность медицинских изделий и предотвратить случаи возможного нанесения вреда здоровью пациента. Также летом прошлого года начато внедрение автоматизированной системы отслеживания лекарственного оборота. В марте прошлого года Украина стала 38-м членом Европейской конвенции по разработке Европейской Фармакопеи и это означает, что в Украине введены жесткие стандарты качества лекарств соответственно требованиям Европейской Фармакопеи», – сказал Соловьев.
Он подчеркнул, что сегодня в Украине можно зарегистрировать только те препараты, которые произведены в условиях GMP Европейского Союза.
«Показатели качества соответствуют Европейской Фармакопее. Изменения на законодательном уровне закрепили европейский инструмент обеспечения качества лекарств. И сегодня украинский пациент имеет такие же гарантии качества и безопасности лекарств, как и пациент Евросоюза», – отметил глава Гослекслужбы.
