- Категория
- Новости
Держлікслужбу визначено відповідальною за виконання зобов’язань, що випливають із членства України в Європейській Фармакопеї
- Дата публикации
- Количество просмотров
-
1119
Уряд включив Державну службу України з лікарських засобів та Міністерство охорони здоров'я України до переліку центральних органів виконавчої влади, інших державних органів, відповідальних за виконання зобов’язань, що випливають із членства України..
Уряд включив Державну службу України з лікарських засобів та Міністерство охорони здоров'я України до переліку центральних органів виконавчої влади, інших державних органів, відповідальних за виконання зобов’язань, що випливають із членства України в міжнародних організаціях, затвердженого постановою Кабінету Міністрів України від 13 вересня 2002 р. № 1371.
Дані зміни затверджено постановою Кабінету Міністрів України 4 грудня 2013 року № 894 «Про внесення зміни до пункту 3 переліку центральних органів виконавчої влади, інших державних органів, відповідальних за виконання зобов’язань, що випливають із членства України в міжнародних організаціях» (далі – Постанова КМУ).
Нагадаємо, що 20 листопада 2012 року набрав чинності Закон України від 16.10.2012 № 5441-VI «Про приєднання України до Конвенції про розробку Європейської фармакопеї із поправками, внесеними відповідно до положень Протоколу до неї», відповідно до якого Україна набула статусу члена Європейської Фармакопейної Комісії з правом голосу.
Таким чином, європейські стандарти якості лікарських засобів стали обов'язковими для України.
Крім того, Указом Президента України від 15.05.2013 № 266 «Про делегацію України для участі у засіданнях Комісії з європейської фармакопеї» затверджений склад делегації для участі у засіданнях Комісії з європейської фармакопеї, що надало можливість представникам МОЗ та Держлікслужби України брати участь у розробці європейських стандартів якості лікарських засобів з метою подальшої гармонізації державних стандартів якості лікарських засобів з європейськими.
Зазначена постанова Уряду сприятиме належному виконанню зобов’язань у зв'язку з приєднанням України до Конвенції про розробку Європейської Фармакопеї та забезпечить повноцінну участь державних регуляторних органів у розробці європейських стандартів якості лікарських засобів.
