- Категория
- Новости
С 1 января 2013 года вступит в силу запрет на ввоз лекарств сомнительного качества
- Дата публикации
- Количество просмотров
-
777
Запрет на ввоз лекарств сомнительного качества и эффективности вступит в силу 1 января 2013 года. Об этом в ходе встречи представителей правительства с участниками фармацевтического рынка сообщил глава Гослекслужбы Алексей Соловьев.
Запрет на ввоз лекарств сомнительного качества и эффективности вступит в силу 1 января 2013 года. Об этом в ходе встречи представителей правительства с участниками фармацевтического рынка сообщил глава Гослекслужбы Алексей Соловьев.
«С 1 января 2013 года, согласно постановлению правительства, будет запрещен ввоз лекарств, которые не имеют доказательной базы об их эффективности. Не секрет, что на рынке с 2005 года по 2007 годы появились лекарственные препараты, в отношении эффективности которых были вопросы. Поэтому правительство своим решением ввело запрет на ввоз таких медпрепаратов с 1 января 2013 года», – сообщил он.
По убеждению чиновника, отечественный фармрынок от нововведений не пострадает. «По нашим оценкам, эти лекарственные препараты сомнительного качества будут в полной мере замещены лекарствами отечественного производства», – заверил Соловьев.
Напомним, ранее правительство ввело обязательную процедуру лицензирования импорта лекарственных средств. Соответствующие изменения внесены законом «О внесении изменений в некоторые законы Украины (относительно лицензирования импорта лекарственных средств и определения термина «активный фармацевтический ингредиент»)» от 4 июля 2012 года.
В то же время, фармсообществу до сих пор не разъяснили процедуру лицензирования импорта лекарств. Вчера Европейская бизнес ассоциация (ЕБА) направила письмо, в котором выразила обеспокоенность всех игроков рынка.
«Из-за нехватки информации о новой процедуре, а также с учетом того, что новшество не проходило должное обсуждение со всеми участниками, последние пока не имеют возможности спрогнозировать последствия регуляторных изменений и приспособить свою операционную деятельность к новым правилам. Невозможность планирования дальнейшей деятельности и непредсказуемость процессов дестабилизирует ситуацию на фармацевтическом рынке и ставит под риск гарантии правительства относительно доступности пациентов к лекарствам», – говорится в обращении ЕБА.
Источник: ubr.ua; www.rbc.ua
