Британский регулятор поддержал применение фармакогенетического теста в условиях постинсульта

Тестирование на полиморфизм CYP2C19 назначают, чтобы проверить, будут ли пациенты проявлять резистентность к лечению клопидогрелем – антиагрегантным препаратом, рекомендованным Национальным институтом здравоохранения Великобритании (NICE) для людей с риском вторичного инсульта.

По данным агентства по оценке медицинских технологий, некоторые люди с определенными вариациями гена CYP2C19 могут извлечь большую пользу от альтернативных препаратов, поскольку они не метаболизируют клопидогрель полностью. Есть доказательства того, что люди с этими вариантами CYP2C19 имеют повышенный риск повторного инсульта на фоне клопидогреля по сравнению с другими пациентами.

В прошлом году британская компания Genedrive, специализирующаяся на молекулярной диагностике, получила для своего теста CYP2C19-ID маркировку UKCA, означающую соответствие стандартам, установленным в Великобритании.

Маркировка UKCA открыла путь для коммерциализации CYP2C19-ID в Великобритании, а теперь продукт Genedrive поддержал NICE: регулятор пришел к мнению, что применение фармакогенетического теста сэкономит средства и увеличит ожидаемую продолжительность жизни пациентов после инсульта или транзиторной ишемической атаки (ТИА).

Решение регулятора приветствовала Ассоциация инсульта, заявив, что «прекрасно видеть, что большему числу людей можно оказать должную помощь, чтобы значительно снизить риск повторного инсульта».