Ipsen привлекает инфлюэнсеров из TikTok, чтобы рассказать о прогрессирующей осифицирующей фибродисплазии

ПОФ – чрезвычайно редкая генетическая болезнь, в основе патогенеза которой лежит нарушение активинзависимой передачи сигнала в фибро-/адипогенных клетках-предшественниках.

Краткое видео показывает, как две молодые женщины, Карли и Эрин, ведут диалог, чтобы объяснить симптомы болезни и меры по адаптации, которые им приходится предпринимать, живя с прогрессирующей осифицирующей фибродисплазией.

ʼУ меня ПОФ, конечно, у меня всегда есть соломинка в сумочке, потому что это единственный способ, которым я могу питьʼ, — рассказывает Карли, залезая в свою сумочку.

Текст, накладываемый на экран, объясняет, что ПОФ – это чрезвычайно редкое заболевание, вследствие которого происходит разрушение соединительной ткани с последующим замещением хрящевой или костной тканями (фибропролиферация и гетерогенная осификация). С ним живет около 900 человек по всему миру.

Ipsen имеет в своем портфеле препарат Sohonos (паловоротен), который был одобрен в августе прошлого года для лечения ПОФ у пациентов от 8 лет. Это лекарственное средство уменьшает объем новых осификаций.

«Цель состоит в том, чтобы повысить осведомленность и побуждать людей искать экспертов. Мы отдаем себе отчет, что нам нужно использовать нетрадиционный подход к нашим коммерческим и медицинским стратегиям. Мы начали использовать платформы социальных сетей, чтобы предоставить сообществу пациентов и опекунов релевантную информацию», — объяснил руководитель отдела компании в Северной Америке Стюарт Кэмпбелл.

Ipsen не в первый раз обращается к TikTok-блоггерам. До этого компания сотрудничала с женщиной, страдающей первичным билиарным холангитом — редким заболеванием печени. Ее видео о том, как стать генеральным директором своего здоровья, собрало более 420 000 просмотров.