Bellus Health составит конкуренцию Merck в лечении хронического кашля

Как заявила канадская компания, «по крайней мере, одна доза» экспериментального препарата от хронического кашля продемонстрировала клинически значимое снижение суточной частоты кашля через четыре недели – и это результаты, которые соответствуют «заранее установленному строгому порогу клинической эффективности».

Однако пресс-релиз Bellus Health, по мнению экспертов, был расплывчатым. В ответ компания заявила, что повременит с публикацией полных данных. «Все, что мы можем раскрыть на данный момент, — это тот факт, что, по крайней мере, одна доза (из трех) достигла результата», — заявил представитель Bellus Health. (В испытании протестировали дозы в 12,5 мг, 50 мг и 200 мг.)

Также интересно, что положительные данные были получены примерно через 15 месяцев после того, как компания провалила другое испытание II фазы, потеряв при этом 75% рыночной капитализации.

«Мы полагаем, что обнадеживающий промежуточный анализ испытаний Фазы IIb позволит нам ускорить планирование нашей программы в ожидании совершенных и окончательных результатов. Поскольку набор участников для испытаний идет по плану, мы ожидаем обнародования основных данных в четвертом квартале 2021 года», — говорится в заявлении генерального директора компании Роберто Беллини. Впрочем, пока неизвестно, когда Bellus Health запустит III фазу испытаний.

Аналогичный препарат – гефапиксант – продвигает американская Merck & Co. Фармацевтический гиагант, оценивавший в КИ высокие дозы этого средства, сообщал о побочных эффектах, связанных с изменениями вкусовых ощущений.