Moderna

Як повідомляють Biopharma Dive й Endpoints News, прибутки від продажів ковідних щеплень американської компанії перевершили очікування аналітиків.

Перші добровольці вже отримали щеплення в межах масштабного клінічного дослідження з оцінки нової мРНК-вакцини Moderna.

Moderna нарешті закрила свій давній гештальт і домовилася про врегулювання патентної суперечки з Genevant та Arbutus Biopharma.

Виробник, який увійшов до вищої фармліги завдяки ковідним щепленням, обурився тим, що регулятор відмовляється переглянути реєстраційне досьє на його вакцину проти грипу.

Компанія відмовиться від програми після того, як щеплення від цитомегаловірусу показало мінімальний захисний ефект у дослідженні 3 фази.

Прагнучи зменшити витрати, Moderna оголосила про новий раунд скорочень: до кінця року роботу втратять 10% співробітників компанії.

Компанія, яка вже перейшла в режим економії коштів через нестабільну динаміку продажу ковідних вакцин, відступила від планів щодо будівництва потужностей з виробництва мРНК-субстанцій у колишній «другій економіці світу».

За рішенням нової влади, компанії не дадуть грошей на розробку вакцини проти потенційно пандемічних штамів грипу.

Американська компанія призупиняє дослідження з оцінки мРНК-препарату від муковісцидозу через проблеми з переносимістю.

Уряд США виділить фармкомпанії більш ніж півмільярда доларів, щоб та зайнялася розробкою мРНК-вакцин проти потенційно пандемічних штамів грипу, на кшталт H5N1.

Цифри довелося відкоригувати через низький попит на ковідну вакцину. Тим часом вартість акцій компанії падає.

Досліджуючи причини припинення випробування вакцини проти респіраторно-синцитіального вірусу, спонсороване Moderna, консультативний комітет FDA висловив своє розчарування через прогалини в знаннях про цю хворобу.