Merck & Co

Компанія оприлюднила дані дослідження з оцінки перорального гіполіпідемічного засобу, який відрізняється високим профілем безпеки.

Merck та її партнер Ridgeback Biotherapys оголосили про негативне рішення Комітету з лікарських засобів для людини (CHMP) Європейського агентства з лікарських засобів (EMA) у пʼятницю.

Фармацевтичний гігант сподівається отримати більше показань для Prevymis – препарату, спочатку розробленого для запобігання цитомегаловірусній інфекції у невеликої популяції пацієнтів.

Merck виділить шведській біотехнологічній компанії Aqilion 10 мільйонів євро на розробку інноваційних протизапальних ліків.

Чутки про ймовірне поглинання Seagen – одного з першопрохідників у галузі розробки конʼюгатів «антитіло-ЛЗ» – вщухли, та інтерес Merck до цього класу ліків був явно не надуманий.

Фармацевтична компанія подає до суду на колишніх партнерів, звинувативши їх у таємному ліцензуванні свого онкологічного блокбастера.

На ринку деякий час циркулювали чутки, що американський фармгігант має поглинути виробника інноваційних онкопрепаратів Seagen. Однак Merck вирішила витратити гроші на іншу компанію.

Очільник компаній висловлюють стурбованість стосовно того, як нові закони можуть вплинути на розробку протипухлинних ліків.

У міру того, як Bristol Myers Squibb впроваджує свій відомий препарат у більш ранні лінії лікування меланоми, компанія готова до обміну даними з основним конкурентом.

Фармгігант укладає угоду щодо «спільної розробки та комерціалізації» однієї з персоналізованих протиракових вакцин, яку планується застосовувати у поєднанні з блокбастером Keytruda.

Наприкінці минулого року Merck спокусилася багатомільярдним потенціалом продажів сотатерцепту – провідного препарату Acceleron, який на момент злиття перебував у розробці.

При спробах розширити показання до застосування свого багатомільярдного бренду Merck зіткнулася з двома чутливими проблемами в клінічних дослідженнях III фази.