ICMRA

У міру того, як дедалі більше компаній вивчають можливості використання реальних даних у нормативних документах, Європейське агентство з лікарських засобів закликає до більш широкого впровадження.

Фахівці Державного експертного центру МОЗ України долучилися до пленарного засідання Міжнародної коаліції органів з регулювання лікарських засобів (ICMRA), яке пройшло 13 липня.

ДЕЦ оголосив про членство на саміті ICMRA, що відбувся 1-2 грудня, де українське відомство представляв його голова Михайло Бабенко, директор з питань реєстрації та фармаконагляду Євгенія Ткаченко та керівник департаменту ОМТ Ореста Піняжко.