Daiichi Sankyo

Після підписання ліцензійної угоди на суму до 300 мільйонів доларів США корейська компанія Alteogen розроблятиме нову форму відомого протиракового препарату для підшкірного введення.

Нещодавно американська компанія Moderna отримала догану від Управління Великої Британії з питань рецептурних лікарських засобів (PMCPA).

Кандидат DS-9606 було розроблено з використанням технологічної платформи Daiichi Sankyo у співпраці з Токійським університетом фармації та наук про життя.

Daiichi Sankyo виявила нерівність у лікуванні серцево-судинних захворювань — у Європі жінки рідше ніж чоловіки отримують гіполіпідемічну терапію і рідше досягають цільових показників холестерину ЛПНГ.

Американський фармгігант швидко окупив частину грошей, витрачених на викуп Harpoon Therapeutics, отримавши від Daiichi Sankyo авансом $170 мільйонів за право на спільну розробку провідного кандидата поглинутої компанії.

Патентний поєдинок, який Seagen розпочала проти Daiichi Sankyo, офіційно завершився перемогою японської компанії.

FDA надало повний лист-відповідь на заявку компаній щодо схвалення патрітумабу дерукстекану (HER3-DXd) як засобу для лікування недрібноклітинного раку легенів (НДРЛ).

Американський регулятор дав добро на застосування препарату Enhertu для лікування солідних пухлин.

Партнери знову подали в FDA заявку на схвалення новітнього кон’югату «антитіло-лікарський засіб». Цього разу його збираються застосовувати для лікування раку молочної залози.

Бюро з реєстрації патентів і торгових марок США (USPTO) винесло рішення на користь японської компанії в її багаторічній патентній війні з Seagen.

Японський виробник вважає одним із пріоритетних напрямок препаратів і вакцин на основі РНК, тож звернувся до стартапу Depixus, щоб прискорити їхню розробку та зменшити ризики інвестицій.

Засіб від агресивного раку крові Ezharmia цього разу забезпечив стійку відповідь у підгрупі пацієнтів з рефрактерною лімфомою.