AstraZeneca

Комітет із лікарських засобів для людини (CHMP) Європейського агентства з лікарських засобів (EMA) рекомендував затвердити камізестрант, який продаватиметься під торговою маркою Etcamah.

Baxfendy — перший у світі інгібітор альдостеронсинтази, який було затверджено для лікування артеріальної гіпертензії.

Результати випробування препарату AstraZeneca для лікування гіпопаратиреозу викликали неоднозначну реакцію через показники ефективності, які виявилися нижчими, ніж у головного конкурента.

Американський регулятор розширив терапевтичні опціїї для пацієнтів із системним червоним вовчком (СЧВ), затвердивши новий формат препарату Saphnelo для підшкірного введення.

Компанія оприлюднила позитивні дані, що підтверджують ефективність її онкохіта в терапії гепатоцелюлярної карциноми на більш ранніх стадіях захворювання.

За повідомленнями, відповідальність за напад на ІТ-системи фармкомпанії взяло на себе угрупування LAPSUS.

Фармкомпанія анонсувала плани з будівництва нової виробничої та постачальницької бази в Шанхаї, що посилить її позиції передусім у сфері клітинної терапії.

Компанія оприлюднила сильні результати четвертого кварталу та прогнозує аналогічні показники у 2026 році на хвилі зростання, яку забезпечують її протипухлинні ліки.

В новому випробуванні цей антагоніст рецепторів інтерферону І типу дозволив зменшити дозу пероральних кортикостероїдів у пацієнтів із системним червоним вовчаком.

AstraZeneca оголосила про ще одну перемогу баксдростату – це підтримує зусилля компанії щодо використання тривалого періоду напіввиведення експериментальної молекули як конкурентної переваги.

Свого часу партнери відклали оголошення результатів одного випробування Datroway, проте, як можна визнати сьогодні, отримані у ньому результати були варті очікування.

Як підтвердив представник компанії ресурсу Fierce Biotech, британський фармгігант призупинив програму фінансування свого дослідницького центру у Кембриджі обсягом у 200 мільйонів фунтів стерлінгів.