Компанія опублікувала результати дослідження II фази, в якому її кандидат BHV-7000 перевірявся в умовах великого депресивного розладу.
Акції Biohaven падають, оскільки її препарат від депресії не досяг первинної кінцевої точки в дослідженні середньої стадії.
У шеститижневому випробуванні за участю пацієнтів з великим депресивним розладом BHV-7000 не забезпечив значного зменшення симптомів депресії порівняно з плацебо, визначених за шкалою оцінки депресії Монтгомері — Асберг (Montgomery-Åsberg Depression Rating Scale — MADRS).
Профіль безпеки препарату було охарактеризовано як прийнятний.
На думку аналітиків, ця невдача «не є несподіваною» з огляду на обмежені дані клінічної ефективності BHV-7000 та те, що великий депресивний розлад є «складним показанням зі значною варіабельністю та плацебо-ефектами».
BHV-7000 – селективний активатор Kv7.2/7.3, калієвого каналу в головному мозку, який регулює збудливість нейронів.
Biohaven також перевіряє цю сполуку при епілепсії, а раніше оцінювала її – невдало — при біполярному розладі.
З огляду на низку клінічних провалів цього кандидата, Biohaven вирішила відмовитися від напрямку психіатрії та зосередити у 2026 році свої ресурси на ключових пріоритетних терапевтичних нішах: імунології, ожирінні та епілепсії.
