Ресметіром покращує еластичність печінки при цирозі на тлі стеатогепатиту

Аналіз охопив дані 122 пацієнтів з цирозом (Child Pugh A), 113 з яких (93%) завершили дворічний курс лікування ресметіромом (80 мг).

Після двох років лікування понад половина пацієнтів показала стійке зменшення жорсткості печінки на понад 25%, яке оцінювалося за допомогою вібраційно-контрольованої транзієнтної еластографії (VCTE); 35% пацієнтів з F4 на базовому рівні продемонстрували конверсію до F3.

Хоча 113 пацієнтів скаржилися на побічні ефекти — переважно з боку шлунково-кишкового тракту —небажані явища, які постерігалися в цьому дослідженні, відповідали попереднім випробуванням. Дослідники повідомили, що лише 8% пацієнтів припинили прийом ресметірому.

Згідно з коментарями спікерів Medscape Medical News, цей агоніст селективного бета-рецептора тиреоїдного гормону змінить ландшафт лікування цирозу, оскільки «пропонує шанс впливати на сам процес захворювання, тоді як інші ліки фокусуються на запобіганні ускладнень».

Для підтвердження описаних результатів триває дослідження 3 фази MAESTRO-NASH OUTCOMES за участю 845 пацієнтів з цирозом, пов’язаному з метаболічною дисфункцією асоційованим стеатогепатитом (MASH). Воно має завершитися в 2027 році.

FDA схвалило ресметиртом (Rezdiffra, виробник Madrigal Pharmaceuticals) у 2024 році для лікування стеатогепатиту з помірно-вираженим фіброзом печінки (стадії F2-F3), для застосування в комплексі з дієтою та фізичними вправами.