Ресметиром улучшает эластичность печени при циррозе на фоне стеатогепатита

Анализ охватил данные 122 пациентов с циррозом (Child Pugh A), 113 из которых (93 %) завершили двухлетний курс лечения ресметиромом (80 мг).

После двух лет терапии более половины пациентов показали устойчивое снижение жёсткости печени более чем на 25 %, оцениваемое с помощью вибрационно-контролируемой транзиентной эластографии (VCTE); 35 % пациентов с F4 на исходном уровне продемонстрировали конверсию до F3.

Хотя 113 пациентов жаловались на побочные эффекты — преимущественно со стороны желудочно-кишечного тракта — нежелательные явления, наблюдавшиеся в этом исследовании, соответствовали предыдущим испытаниям. Исследователи сообщили, что лишь 8 % пациентов прекратили приём ресметирома.

По комментариям спикеров Medscape Medical News, этот селективный агонист бета-рецептора тиреоидного гормона изменит ландшафт лечения цирроза, поскольку «даёт шанс влиять на сам процесс заболевания, тогда как другие препараты фокусируются на предотвращении осложнений».

Для подтверждения описанных результатов продолжается исследование III фазы MAESTRO-NASH OUTCOMES с участием 845 пациентов с циррозом, связанным с метаболически-ассоциированным стеатогепатитом (MASH). Оно должно завершиться в 2027 году.

FDA одобрило ресметиром (Rezdiffra, производитель Madrigal Pharmaceuticals) в 2024 году для лечения стеатогепатита с умеренно выраженным фиброзом печени (стадии F2–F3) в комбинации с диетой и физическими упражнениями.