Австралійські дослідники відкрили проміжну хімічну сполуку в природному процесі синтезу метиленоміцину A — пре-метиленоміцин C лактон.
Виявлена сполука, пре-метиленоміцин C-лактон, була виділена групою дослідників з Університету Уоріка (Велика Британія) та Університету Монаша (Австралія). Незважаючи на те, що раніше її не ідентифікували, вона походить від Streptomyces coelicolor A3 – популярної модельної бактерії, яка активно досліджується вченими ще з 1950-х.
Виявлення нового антибіотика в такому добре вивченому організмі стало несподіванкою. По суті, це проміжна хімічна сполука, яка утворюється в процесі виробництва іншого антибіотика — метиленоміцину A.
«Метиленоміцин A вперше відкрили 50 років тому, і хоча його кілька разів синтезували, та ніхто, здається, не перевіряв протимікробну активність проміжних продуктів. Видаливши гени біосинтезу, ми виявили два раніше невідомі проміжні продукти, обидва з яких виявляють значно потужнішу антибактеріальну дію, ніж сам метиленоміцин A», — розповіли науковці.
Новий препарат стане в нагоді у боротьбі з бактеріями, що демонструють зростаючу стійкість до сучасних ліків.
В експериментах in vitro пре-метиленоміцин C-лактон показав у стократ підвищену активність проти грампозитивних бактерій порівняно з метиленоміцином A. Зокрема, пре-метиленоміцин C-лактон ефективно винищує метицилін-резистентний золотистий стафілокок (MRSA) та ванкоміцин-резистентний ентерокок (VRE).Тішить те, що Enterococcus faecium не набули стійкості до експериментальної сполуки навіть після 28-денного впливу, що вказує на потенційно тривалий термін ефективності нового антибіотика.
