Австралийские исследователи открыли промежуточное химическое соединение в естественном процессе синтеза метиленомицина A — пре-метиленомицин C лактон.
Обнаруженное соединение, пре-метиленомицин C-лактон, было выделено группой исследователей из Университета Уорика (Великобритания) и Университета Монаша (Австралия). Несмотря на то, что ранее его не идентифицировали, оно происходит от Streptomyces coelicolor A3 — популярной модельной бактерии, которую учёные активно изучают ещё с 1950-х.
Обнаружение нового антибиотика в таком хорошо изученном организме стало неожиданностью. По сути, это промежуточное химическое соединение, которое образуется в процессе производства другого антибиотика — метиленомицина A.
«Метиленомицин A впервые открыли 50 лет назад, и хотя его несколько раз синтезировали, но никто, кажется, не проверял противомикробную активность промежуточных продуктов. Удалив гены биосинтеза, мы обнаружили два ранее неизвестных промежуточных продукта, оба из которых проявляют значительно более мощное антибактериальное действие, чем сам метиленомицин A», — рассказали учёные.
Новый препарат пригодится в борьбе с бактериями, демонстрирующими растущую устойчивость к современным лекарствам.
В экспериментах in vitro пре-метиленомицин C-лактон показал в стократ повышенную активность против грамположительных бактерий по сравнению с метиленомицином A. В частности, пре-метиленомицин C-лактон эффективно уничтожает метициллин-резистентный золотистый стафилококк (MRSA) и ванкомицин-резистентный энтерококк (VRE). Радует то, что Enterococcus faecium не приобрели устойчивости к экспериментальному соединению даже после 28-дневного воздействия, что указывает на потенциально длительный срок эффективности нового антибиотика.
