Лікування бренсокатибом, нещодавно схваленим для лікування бронхоектатичної хвороби, асоціювалося в новому дослідженні зі структурними покращенням легенів.
Бренсокатиб уже довів здатність знижувати ризик загострень, і фахівці з Університету Данді (Шотландія) вирішили вивчити, чи зможе він також вплинути на прогресування захворювання, яке оцінювалося змінами на КТ. Для цього вони використали дані випробування 3 фази, в якому ASPEN бренсокатиб при застосування один раз на добу значно знижував частоту загострень бронхоектатичної хвороби.
У новому дослідженні автори проаналізували КТ-знімки 100 учасників ASPEN, 37 з яких отримували по 10 мг бренсокатибу на добу, 24 — 25 мг та 39 — плацебо.
КТ-знімки аналізували на початку та через 52 тижні за допомогою кількісного методу оцінки BEST-CT і автоматизованої техніки LungQ-BA, при якій аналізуються ключові анатомічні біомаркери бронхіального дерева на КТ-знімках.
Через 52 тижні лікування бренсокатибом асоціювалося зі значним зниженням бронхоектазів зі слизовими пробками, покращенням товщини стінки бронхів, а також зі збільшенням площі здорової паренхіми порівняно з плацебо. Ефект був чітко дозозалежним.
«Нові дані також показують, що пацієнти зі значними слизовими пробками або з високим ризиком прогресування захворювання можуть отримати користь від бренсокатибу», — зазначили дослідники, наголосивши на вищій ефективності більших доз препарату.
Бренсокатиб – пероральний зворотний інгібітор дипептидилпептидази-1 (DPP1) — був схвалений FDA у серпні 2025 року для дорослих і дітей віком від 12 років і наразі доступний в дозах 10 мг та 25 мг.
