МОЗ посилює контроль за продажем ліків: які препарати відпускатимуть лише за електронним рецептом

МОЗ посилює контроль за продажем ліків: які препарати відпускатимуть лише за електронним рецептом /freepik

Голова підкомітету з фармацевтичної галузі Комітету Верховної Ради з питань здоров’я нації Сергій Кузьміних повідомив, що Міністерство охорони здоров’я винесло на громадське обговорення проєкт наказу, який змінює правила відпуску лікарських засобів. Документ передбачає перехід на електронні рецепти для низки препаратів та посилює вимоги до аптек і фармацевтів.

МОЗ України оприлюднило проєкт наказу «Про затвердження Змін до деяких наказів Міністерства охорони здоров’я України». Документ передбачає вдосконалення правил виписування та відпуску лікарських засобів, щоб забезпечити прозорість їх обігу і безпеку для пацієнтів.

Основні зміни

  • Е-рецепти для чутливих препаратів. Ліки, що містять морфін, габапентин, прегабалін та антибіотики групи резерву (зокрема цефтріаксон, меропенем, лінезолід тощо), відпускатимуться лише за електронними рецептами. Виписування паперових рецептів для цих категорій буде заборонене.
  • Розширено коло лікарів, які можуть призначати рецептурні препарати. До списку додано фахівців з онкології, кардіології, ендокринології, пульмонології, офтальмології, гінекології, імунології та ін. — тепер вони зможуть призначати відповідні ліки своїм пацієнтам.
  • Аптеки проходитимуть перевірки з урахуванням вимог електронної системи охорони здоров’я (ЕСОЗ).
  • Уповноважена особа аптечного закладу тепер має бути не просто співробітником, а фахівцем із фармацевтичною освітою, який відповідає за дотримання правил зберігання, відпуску та обліку медикаментів.

У додатку 7 до оновлених правил наведено перелік препаратів, для яких паперові рецепти заборонені. До нього входять десятки міжнародних непатентованих назв: буторфанол, налбуфін, прегабалін, азитроміцин, левофлоксацин, лінезолід, ванкоміцин, рифампіцин тощо.

«Зміни спрямовані на безпечний і контрольований обіг лікарських засобів, що захищає пацієнтів і підвищує прозорість фармацевтичної діяльності», — зазначив голова підкомітету з фармацевтичної галузі.