Минздрав усиливает контроль за продажей лекарств: какие препараты будут отпускаться только по электронному рецепту

Минздрав усиливает контроль за продажей лекарств: какие препараты будут отпускаться только по электронному рецепту /freepik

Глава подкомитета по фармацевтической отрасли Комитета Верховной Рады по вопросам здоровья нации Сергей Кузьминых сообщил, что Министерство здравоохранения Украины вынесло на общественное обсуждение проект приказа, который изменяет правила отпуска лекарственных средств. Документ предусматривает переход на электронные рецепты для ряда препаратов и усиление требований к аптекам и фармацевтам.

Минздрав Украины опубликовал проект приказа «Об утверждении Изменений в некоторые приказы Министерства здравоохранения Украины». Документ направлен на совершенствование правил выписывания и отпуска лекарств, чтобы обеспечить прозрачность их оборота и безопасность для пациентов.

Основные изменения

  • Электронные рецепты для чувствительных препаратов.
  • Лекарства, содержащие морфин, габапентин, прегабалин, а также антибиотики резервной группы (в частности, цефтриаксон, меропенем, линезолид и др.), будут отпускаться только по электронным рецептам.
  • Выписывание бумажных рецептов для этих категорий будет запрещено.
  • Расширен круг врачей, которые могут назначать рецептурные препараты. Теперь выписывать рецепты смогут не только семейные врачи, но и онкологи, кардиологи, эндокринологи, офтальмологи, пульмонологи, гинекологи, иммунологи и другие специалисты.
  • Аптеки будут проходить проверки с учётом требований электронной системы здравоохранения (ЭСЗ).

Уполномоченное лицо аптеки должно быть специалистом с фармацевтическим образованием, ответственным за соблюдение правил хранения, отпуска и учёта медикаментов.

В приложении №7 к обновлённым правилам приведён список препаратов, для которых запрещены бумажные рецепты. В него входят десятки международных непатентованных наименований: буторфанол, налбуфин, прегабалин, азитромицин, левофлоксацин, линезолид, ванкомицин, рифампицин и другие.

«Изменения направлены на безопасный и контролируемый оборот лекарственных средств, который защищает пациентов и повышает прозрачность фармацевтической деятельности», — отметил глава подкомитета по фармацевтической отрасли Сергей Кузьминых.