Новітнє антитіло демонструє обнадійливі результати при кардіогенному шоці

Процизумаб – моноклональне антитіло, таретоване на DPP3, фермент, що виділяється під час загибелі клітин і розщеплює ангіотензин II, порушуючи баланс ренін-ангіотензин-альдостеронової системи (РААС). Процизумаб блокує активність цього ферменту, забезпечує швидку стабілізацію гемодинаміки й серцево-судинної та ниркової функцій.

Окремі дослідження виявили тісний зв’язок між підвищеним рівнем циркулюючої дипептидилпептидази-3 (cDPP3) і вищими показниками смертності при кардіогенному шоці.

Описані німецькими фахівцями в European Journal of Heart Failure кейси – перші випадки застосуванням цього препарату для лікування кардіогенного шоку у людей.

Всі троє пацієнтів, дві жінки та один чоловік в літньому віці, потрапили до лікарні у критичному стані з ознаками поліорганної недостатності через рефрактерний септичний шок. Стандартні методи лікування їм не допомогли, тому з гуманних міркувань було вирішено застосувати експериментальний препарат.

Процизумаб вводили в дозі 10 мг/кг протягом 2 годин, за пацієнтами спостерігали протягом 48 годин. Ефективність оцінювали за зворотним розвитком шоку, визначеним за зниженням дози норадреналіну. Застосування процизумабу забезпечило зниження активності DPP3 протягом 2 днів, що супроводжувалося значним зменшенням дози норадреналіну та гіпоксії. На жаль, вижив лише один із трьох пацієнтів.

«Все ж результати є дуже обнадійливими і представляють значний крок вперед в етіотропному лікуванні кардіогенного шоку, стану з обмеженими терапевтичними можливостями та високою смертністю», — розповів виданню Medscape Medical News доктор Махір Каракас, фахівець з Університетського медичного центру Гамбург-Еппендорф.

Каракас також є головним технологічним директором 4TEEN4 Pharmaceuticals, фармацевтичної компанії, що розробляє процизумаб.