- Категорія
- Новини
Breye Therapeutics успішно випробувала пероральний препарат від діабетичної ретинопатії
- Дата публікації
- Кількість переглядів
-
35
Данегаптид – новітній засіб для внутрішнього застосування, розроблений для лікування непроліферативної діабетичної ретинопатії – продемонстрував обнадійливі результати у новому клінічному дослідженні.
Про це повідомила у нещодавньому прес-релізі данська біофармацевтича компанія Breye Therapeutics, яка розробляє данегаптид.
У багатоцентровому відкритому дослідженні фази 1b із ескалацією дози взяли участь 24 пацієнти з непроліферативною діабетичною ретинопатією та супутнім макулярним набряком. Данегаптид продемонстрував хорошу переносимість у всіх дозах, не викликавши жодних обмежуючих токсичних ефектів. Візуалізація сітківки показала ранні ознаки терапевтичної активності експериментального препарату, зокрема зменшення судинної проникності та покращення анатомічних параметрів.
За словами генерального директора Breye Therapeutics доктора Ульріка Моуритцена, данегаптид може стати справжнім проривом для пацієнтів із початковими стадіями діабетичної ретинопатії, для яких парабульбарні ін’єкції надто обтяжливі.
«Ці хворі ще не скаржаться на втрату зору, тому для них може бути ефективною неінвазивна пероральна терапія», — зазначив Моуритцен.
Компанія Breye Therapeutics активно залучає кошти для наступного проведення випробування данегаптиду, яке включатиме більшу вибірку пацієнтів із непроліферативною діабетичною ретинопатією.
Данегаптид описується компанією як «судинний стабілізатор», який захищає від руйнування капіляри сітківки та нівелює наслідки судинної проникності, спричиненої гіперглікемією.
