- Категория
- Новости
Breye Therapeutics успешно испытала пероральный препарат от диабетической ретинопатии
- Дата публикации
- Количество просмотров
-
35
Данегаптид — новый инкретин для перорального применения, разработанный для лечения непролиферативной диабетической ретинопатии — продемонстрировал обнадеживающие результаты в новом клиническом исследовании.
Об этом сообщила в недавнем пресс-релизе датская биофармацевтическая компания Breye Therapeutics, которая разрабатывает данегаптид.
В многоцентровом открытом исследовании фазы 1b с эскалацией дозы приняли участие 24 пациента с непролиферативной диабетической ретинопатией и сопутствующим макулярным отеком. Данегаптид показал хорошую переносимость во всех дозах, не вызвав никаких ограничивающих токсических эффектов. Визуализация сетчатки выявила ранние признаки терапевтической активности экспериментального препарата, включая снижение сосудистой проницаемости и улучшение анатомических параметров.
По словам генерального директора Breye Therapeutics доктора Ульрика Моуритцена, данегаптид может стать настоящим прорывом для пациентов с начальными стадиями диабетической ретинопатии, для которых традиционные инъекции в глазное яблоко слишком обременительны.
«Эти пациенты еще не жалуются на потерю зрения, поэтому для них может быть эффективной неинвазивная пероральная терапия», — отметил Моуритцен.
Компания Breye Therapeutics активно привлекает средства для проведения следующего испытания данегаптида, которое будет включать большую выборку пациентов с непролиферативной диабетической ретинопатией.
Данегаптид описывается компанией как «сосудистый стабилизатор», который защищает от разрушения капилляры сетчатки и нивелирует последствия сосудистой проницаемости, вызванной гипергликемией.
