- Категорія
- Новини
Nektar Therapeutics перевірила резпегальдеслейкін при екземі
- Дата публікації
- Кількість переглядів
-
25

Біотехнологічна компанія повідомила про завершення в дослідження фази 2b з оцінки свого провідного препарату від атопічного дерматиту.
Резпегальдеслейкін (Rezpeg) – агоніст рецептора інтерлейкіну-2 та стимулятор проліферації регуляторних Т-клітин (Treg), який знижує гіперактивність імунної системи, забезпечуючи таким чином тривале полегшення симптомів екземи та інших аутоімунних і запальних захворювань. Це концептуально новий механізм дії, що, як сподівається компанія, кардинально покращить медичну допомогу для пацієнтів із хронічним розладом шкіри, які не відповідають на існуючі методи лікування.
Nektar Therapeutics протестувала свого кандидата у дослідженні фази 2b, в якому 393 пацієнти з атопічним дерматитом середнього та тяжкого ступеня були розподілені в групи трьох доз Rezpeg або плацебо. Через 16 тижнів 61% пацієнтів з групи найвищої дози повідомили про покращення симптомів, тоді як в групі плацебо цей показник склав 31%. Дві нижчі дози резпегальдеслейкіну також значно перевершили плацебо.
Успіх середньостадійного випробування стимулював зріст вартості акцій компанії на 119%. Висока доза значно перевершила плацебо за всіма кінцевими точками, які Nektar Therapeutics аналізувала у своєму попередньому звіті. Однак високий рівень конкуренції на ринку лікування екземи означає, що в подальшому резпегальдеслейкін зіткнеться з більш жорсткими компараторами, ніж із плацебо, найсильнішим з яких буде Dupixent. Втім, керівництво Nektar Therapeutics впевнене, що унікальний підхід до імуномодуляції забезпечить майбутній клінічний і комерційний успіх Rezpeg.