Михайло Радуцький: останні зміни у сфері інтелектуальної власності підвищать доступність ліків для пацієнтів

Михайло Радуцький: останні зміни у сфері інтелектуальної власності підвищать доступність ліків для пацієнтів /Михайло Радуцький/Facebook

Голова Комітету з питань здоров’я нації Михайло Радуцький повідомив, що під час круглого столу провідні експерти обговорили законодавчі зміни у сфері інтелектуальної власності, які покращать доступність ліків для пацієнтів. Серед учасників заходу були спеціаліст з політики охорони здоров’я ПРООН Боян Константинов, заступник директора Українського національного офісу інтелектуальної власності Микола Потоцький, заступник генерального директора МЗУ Сергій Заболотній, голова координаційної ради БО «100% життя» Дмитро Шерембей та представники провідних фармацевтичних компаній.

Реформа патентного законодавства

У своїй промові Радуцький зазначив, що протягом цього року в Комітеті відбулося кілька робочих зустрічей із вітчизняними та міжнародними виробниками ліків, експертами та юристами для обговорення змін у патентному законодавстві. За результатами цих консультацій було підготовлено два ключові законопроєкти — № 9383, який передбачає оновлення патентного права, та № 13087, що впроваджує в українське законодавство «правило Болар». Ці ініціативи мають на меті ліквідувати штучні перешкоди для вітчизняних фармвиробників і розширити доступ пацієнтів до лікарських засобів.

«На початку повномасштабного вторгнення парламент ухвалив рішення про автоматичне продовження всіх майнових прав на час воєнного стану, що було виправданим кроком у надзвичайних умовах. Однак згодом така норма почала стримувати конкуренцію та запуск виробництва генеричних препаратів. Законопроєкт № 9383 скасовує дію цього положення», — пояснив голова Комітету з питань здоров’я нації.

Що дає «правило Болар» виробникам ліків

Друга законодавча ініціатива стосується впровадження «правила Болар». Це правило, широко застосовуване в Європейському Союзі, дозволяє фармацевтичним виробникам розпочинати процес реєстрації та виробництва генеричних препаратів ще до закінчення терміну дії патенту на оригінальний медикамент. В Україні ж раніше виробники були змушені чекати повного завершення патентного захисту, що ставило їх у невигідне становище порівняно з європейськими компаніями. Законопроєкт № 13087 покликаний імплементувати це правило в українське законодавство

Верховна Рада вже ухвалила обидва закони, які відповідають рішенню Ради національної безпеки і оборони від 12 лютого. Радуцький висловив сподівання, що їхня реалізація сприятиме зниженню вартості лікарських засобів і підвищенню їх доступності для українських пацієнтів. Він також підкреслив, що всі рішення Комітету приймаються після консультацій із представниками ринку та пацієнтськими організаціями, як це було й у випадку з цими законопроєктами.

Схожі матеріали