- Категорія
- Новини
Bristol Myers Squibb вірить у майбутнє Cobenfy
- Дата публікації
- Кількість переглядів
-
32
Попри невдачу в одному клінічному дослідженні та ознаки сповільнення продажів, американський фармгігант впевнений у сильних позиціях свого нового антипсихотика.
Новий антипсихотичний засіб, який Bristol Myers Squibb отримала від 14-мільярдної угоди з поглинання Karuna Therapeutics, зіткнувся з проблемами. Нещодавно Cobenfy провалив дослідження 3 фази Arise, де він перевірявся як ад’ювант у когорті пацієнтів із неконтрольованою належним чином шизофренією.
Крім того, деякі аналітики відзначили, що зростання нових призначень Cobenfy почало сповільнюватися наприкінці другого кварталу 2025 року. (Після схвалення у вересні 2024 року Cobenfy досяг планки у понад 30 000 рецептів. Однак у травні 2025 року щотижневі рецепти залишалися на рівні 1800, знизившись до 1700 наприкінці місяця.)
Проте генеральний директор Bristol Myers Squibb Кріс Борнер і головний комерційний директор компанії Адам Ленковські залишаються впевненими в потенціалі цього продукту. Ленковські стверджує, що невдача Arise не вплине на комерційні перспективи Cobenfy, оскільки додаткове використання не було частиною прогнозів його продажів.
Лікарі також позитивно оцінюють Cobenfy, зважаючи на його вплив як на позитивні, так і на негативні симптоми шизофренії, а також переваги щодо когнітивних функцій.
Проте один експерт Leerink сумнівається в його перевагах для пацієнтів, які не реагують на інші препарати, і критикує режим застосування препарату і його високу ціну (1850 доларів на місяць, або 22 500 доларів на рік без знижок).
